结婚之后有木偶病吗

快乐木偶综合症”，很童话的名字。其实它是一种疾病。这是一种很罕见的病，没有办法治，只能随着年龄的增长，症状表现慢慢好转。得了这种病的孩子，会双手举高，挥舞，脚下不稳，就像被人牵线的木偶；经常发笑，很快乐的样子。所以人们把这种疾病命名为“快乐木偶综合症”。

快乐木偶综合症(Angelman Syndrome，简称AS)，又称天使综合征、、天使人综合症、安格尔曼综合症（Angelman syndrome），是由基因缺陷引起，是15号染色体q11-q13缺失所致。本病由母系单基因遗传缺陷所致。

临床表现：

1．其特点为严重运动障碍、智力低下，共济失调，肌张力低下，癫痫，语言障碍和以巨大下颌及张口露舌以及一逗就哭为特征的特殊面容。

2．所有患者表现有大笑、有枕骨沟、伸舌不正常(延伸的舌)、及特征性脑电图放电(EEG图形的构成为高振幅双侧峰与波活动，呈对称同步并常为单一性节律，且有每秒两个循环的慢波成分)。

3．部分患者运动震颤、行走困难，可能由于平衡功能障碍所致。

4．癫痫大发作，同期出现频繁屈肘的上肢上下扑翼样运动。

5．全身发育迟缓，生后小脑畸形，惊厥，肌张力低下，反射亢进，多动症。

6．CT证实患者有单侧脑萎缩。

7．部分患者失语或均有语言功能缺失；39%的患者的色素低于家系中正常人，以色素低为特征的皮肤色浅、视网膜色素减少，毛囊酪氨酸酶活性低下。

8．眼部特征所有患者均有脉络膜异常色素沉着，部分患者出现视神经萎缩；部分患者有眼部皮肤白化病、脉络膜色素发育不良。

浙江八岁“快乐木偶”：每天笑容灿烂，母亲却以泪洗面,这是为何？

在孩子的生长中，父母总是投入大量的精力和时间，等其到了上学的年龄，还会将孩子送到兴趣班学习，让其在成长中不落后一步，长大后能够更出色一些。

家住浙江绍兴的王漫兮，2013年2月出生，看上去乖巧漂亮，爷爷奶奶越看越是喜欢。当时的母亲陈曼怎么也没想到，这个孩子会让自己耗费了心血。

王漫兮八个月大时，母亲陈曼就发现了不对劲，当时她无法自己翻身、抬头，同龄孩子此时有的都可以走路了。陈曼连忙和老公将孩子带到医院进行身体检测，结果发现孩子发育比较迟缓，只能康复训练才能慢慢恢复。

然而，2年后依旧没什么改变，陈曼和丈夫很是着急，来到了大医院进行检测，这才发现是天使综合症。

医生解释说，它是神经发育障碍病，也就是“快乐木偶”综合症，其发病特点是智力低下，要长时间服药并坚持康复训练，不然病情只会更严重，很容易诱发癫痫，从而让生命受到威胁。

陈曼不相信会是这个结果，她问医生是否诊断错了，孩子一直比较活泼爱笑，怎么看也不像是有病的娃啊？医生解释道：“正是孩子情绪激动且爱笑，才有快乐木偶综合症这一叫法，这种病属遗传异常。”

陈曼大哭了一场，她发誓要医好孩子这个病，随后她辞掉了工作，一心一意陪伴在孩子身边，每天都会带孩子进行康复，然而光是让孩子认识“妈妈”就花了半年。

训练后，回到家里陈曼还要带孩子进行训练，眼看孩子状态变好，谁知2年后王漫兮突然癫痫。

病发后，王漫兮的智力再次下降，索性性命保住，陈曼很是欣慰，之后她更加努力地陪着孩子训练，6岁时王漫兮第一次喊出了“妈妈”这个词，让陈曼激动不已。

然而，随着家庭经济压力大，陈曼只能将孩子送外婆那，和丈夫外出工作。等孩子疾病恶化，她还是会第一时间回家，家里没钱后只能问亲友借钱，时间长了身边人基本借上个遍。

就算这样，陈曼依旧没放弃，如今女儿8岁了还没好转，她表示会继续坚持下去，让女儿能回归正常人。

相比全家人的忧心忡忡，王漫兮的世界里天真无邪，她不知道父母为自己付出多少努力，不知母亲为了她以泪洗面。

谁也看不懂她在想什么，她的世界只有自己。

她被称为“快乐木偶”长得漂亮笑容灿烂，可父母整日以泪洗面，为什么？

父母，都对自己的孩子有很大的期望，希望他们可以出人头地，帅气漂亮。

然而，对于有些父母来说，他们最大的期望，就是孩子可以健康成长，看着孩子快乐的生活，就已经很欣慰了。

因为，总有一些孩子，他们生下来，就没有平常孩子的健康，被称为“快乐木偶”的小若兮便是其中之一，她的经历让人心疼。

出生8个月被检查出发育迟缓

小若兮是13年出生的，长得很漂亮，出生的时候，全家都高兴坏了。

父母特别喜欢这个宝贝女儿，爷爷奶奶更是将她视若珍宝，没事就带孙女出去和老伙伴们炫耀。

小若兮生下来就喜欢笑，家长看到心都化了，这个时候，她们看着可爱的小奶团子，并没有意识到什么不对劲。

直到孩子8个月的时候，妈妈觉得女儿好像和其他孩子不太一样，于是便带她去了医院，结果检查出孩子发育迟缓，医生说要帮孩子做康复训练。

父母以泪洗面，原来笑也是一种病

但是两年过去，孩子的症状，仍旧没有什么起色，于是焦急的父母，带孩子去了北京的大医院再度检查，然后，夫妻收到了一个很不好的消息。

那就是孩子患上了“快乐木偶综合症”，其实是一种神经发育障碍性疾病，这是一种罕见疾病。

主要表现是学习上有很严重的障碍，智力比较低，甚至无法自理生活，严重可能危及性命，这个消息对于妈妈来说，简直就是晴天霹雳，当场就哭了。

问医生，明明孩子那么喜欢笑，就像个小天使一样，怎么会得病呢？医生解释道，这种病的孩子，容易情绪亢奋，每天特别喜欢笑，所以也叫做“天使综合症”。

孩子之所以有这样的问题，其实是因为遗传了父母的疾病基因导致的，妈妈觉得难过极了，没有想到，笑竟然也成为了一种病，而这种病，竟是自己给孩子带来的。

父母看着什么都不知道的小若兮，觉得更加难过了，整日以泪洗面，但是哭过之后，又告诉自己要振作。

所幸，小若兮有全家宠爱

妈妈为了陪孩子进行康复治疗，辞掉了自己的工作，陪伴在孩子身边，下定决心，无论要花费多少钱，也要给孩子治好。

她不敢让孩子离开自己的视线，因为孩子病情比较严重，情绪不稳，没有自理能力，她害怕孩子出什么事情。

奶奶也整日里惦记着孙女的病情，时常念叨着“赶紧长大吧，学会穿衣服，说话，这样我走的那天也安心了”。

但是孩子无法回应奶奶和家人的担心，依旧笑的像天使一样灿烂，看得旁人一阵心酸，忍不住泪目。

妈妈每天都骑半个小时的车，带孩子去做康复训练，回来还会教女儿单词，10遍不行，就一百遍，就这样过了两年，孩子的情况，在慢慢变好。

然而家人没有宽心多长时间，对他们的打击又来了。

突发癫痫，险些丢命，家中经济难以负担

孩子好不容易好转了一点，却突发了癫痫，妈妈被吓得大哭，泪水模糊了双眼，所幸及时抢救了过来，但是孩子的智力，却有了倒退的趋势。

妈妈仍旧不放弃，每天教孩子念书，6岁的时候，终于听到孩子叫了一声“妈妈”，但是很快，家里又遇到了一个大难题。

那就是家里早已穷困潦倒，没钱给孩子治疗，朋友劝他们“放弃吧，会把生活拖垮的”，但是父母依旧不想放弃，夫妻想要孩子像正常人一样生活。

夫妻俩开始外出拼命打工，但是挣到的钱，远远不够孩子的药物和康复治疗，如此残酷的现实状况，令人感到心酸。

作为父母，只能稳定好心态，听从治疗

不止小若兮，还有不少孩子，像她一样，生下来就要与罕见病作斗争，作为父母，虽然很痛苦，但是却无法不坚强，他们只能竭尽所能与命运斗争。

这一点，小若兮的父母已经做得很好了，与之有类似状况的父母，其实也应该如此，稳定好自己的情绪，只有这样，才可以冷静且全心全意的照顾孩子。

因为孩子智力低下，学习上也会非常困难，所以父母需要倾注更多的爱与耐心，让孩子更好的成长。

寄语

小若兮的故事，其实很令人心疼，心疼小若兮生来得病，心疼家人的辛苦付出，希望生活对他们好一点吧，让小若兮的状况越来越好。

看完这一家的故事，你有什么想说的呢？

如何教育爱撒谎的宝宝

1.不明就里

小于3岁的幼儿，对时间、空间、数量、人物关系等概念比较模糊，经常说了“假话”自己不知道，比如他们可能把以前统称“昨天”。这种情况不必过于担忧，问明情况后，耐心教育即可。

2.逃避惩罚

多数情况下，孩子说谎是为了逃避惩罚，比如考试成绩不理想、淘气惹祸了怕家长责罚。一旦发现这种情况，需讲明利害关系，果断制止。若一次达到目的，不良行为就可能得到强化。

3.模仿大人

孩子有时会看到父母、周围的`大人，或者电视上有撒谎的镜头，他们抑制不住好奇心，跟着学。因此，当着孩子的面时，家长一定要谨言慎行。

4.获得成就

有的孩子想象力丰富，描述事情时，常常参杂着自己想象的场景、人物，说得绘声绘色，炫耀自己。此时，在纠正的同时，要肯定他们的能力，不可粗暴制止，以免伤害孩子的自尊心。

5.表示对抗

还有的孩子说谎，与父母干涉过多有关，比如孩子做作业时，一会叫他喝水，一会叫他吃点心，孩子很不耐烦，随口说“不渴、不饿”，以表示对抗。这种情况下，需从改善亲子关系入手，既不过度溺爱，也不过于纵容。

小宝宝爱说谎 可能是患上“天使综合症”

核心提示：有些小宝宝喜欢说谎，那么宝贝为什么要说谎呢？对于他的这种行为我该如何处理呢？

* 妈妈烦恼：4岁儿子竟然开始“说慌”

儿子快4岁了。最近一段时间。突然发现他会说谎了。明明刚才看了电视，他却硬说没有；看着他不小心把玩具弄坏了，问他却说不是他弄的。宝贝为什么要说谎呢？对于他的这种行为我该如何处理呢？

绍兴一9岁女孩患天使综合征，奶奶将其绑在身上看病，她的父母呢？

近日在浙江的绍兴，有一名女孩和她的奶奶，引起了大家广泛的关注，原来是因为这个女孩子患有快乐木偶综合征，也就是我们大家经常说的天使综合症，得了这种病的孩子不会说话，手脚没有办法控制。但是在孩子得病的九年期间，奶奶基本上每天都是寸步不离的陪着，孙女担心孙女摔倒，奶奶会用衣服把孩子绑在她的背上然后骑车带她去医院看病。

小女孩每周都要去医院做两次康复治疗，每次都是奶奶将她绑在身上，然后再送去医院，根据小女孩的父母介绍，女孩子在八个月的时候家人就觉得有一点点怪怪的，去医院检查之后才发现是得了天使综合症，这八年以来一直都在不间断的给孩子做治疗，孩子几乎都是奶奶一个人带大的。

那么很多人就要问了，都是孩子的奶奶带，那么孩子的父母去哪里了呢？其实孩子的父母并没有抛弃孩子，一直都陪在孩子身边，只不过他们也是普通的家庭，也需要维持生计，所以他们两个人都在外面打工赚钱，也会经常回来看孩子。

这种天使综合症是一种非常罕见的基因病。这种病还有一个名字叫做快乐木偶综合症，因为得了这个病的人，脸上经常都会挂着笑容，有一种快乐的行为，但是他缺乏语言能力，有的严重的语言障碍，而且智力低下。

带这种病的小孩是一件非常累的事情，因为这种孩子往往离不开家长的陪伴，一分一秒都不行，所以带一个天使综合征的孩子，好比带了三四个孩子一样，非常的累。这种病目前没有治愈的方法，只能够通过年龄的增长来缓解他的症状。所以当大家遇到这种小孩子的时候，一定要给予过多的理解。